捤獥 汤捯 기준사양서
氠瑢
설치장소
물 품 명
단위
수량
진안군의료원
전산화단층촬영장치
SET
1
◦ 입찰서는 최소한의 기준사양을 알려드리오니 기준사양에 적합하거나, 그 이상의 규격을 가진 제품을 제시하여 주시기 바랍니다.
◦ 규격서 심사결과 부적격업체는 어떠한 경우에도 이의를 제기할 수 없으며, 가격 입찰서는 자동 무효 처리됩니다. 또한 규격심의는 실사용기관의 규격심의위원회에서 공정하게 심사되는 부분에 대한 이의나 반대는 허용되지 않으며, 심사 결과에 대한 공개는 요구할 수 없고 공개하지 않음을 알려드립니다.
◦ 규격서 하단 비고(공통) 사항을 확인 후 규격서에 해당 내용 추가 및 보증기간 제외 품목에 대하여 별도 기재하여 제출바랍니다.
■ 특징
- 본 전산화단층촬영장치는 전북특별자치도 진안군의료원 영상의학과에서 사용 예정 임
(A) 특징 : 가 또는 나
○ 특징 가
1. Volume CT 기술은 의료 영상 분야에서 혁신을 일으키며 생산성과 임상 응용의 확장을 크게 향상
시킵니다.
2. 이 시스템은 뛰어난 컴퓨터 성능과 영상 처리 능력을 제공하여 임상 생산성을 크게 개선하며, 우수한
인터페이스 CT 기술의 강점을 기반으로 구축되었습니다.
3. 이 시스템은 혁신적인 검출기 기술, 확장 가능한 데이터 획득 시스템, 그리고 새로운 고성능, 컴팩트한
갠트리(gantry)를 갖추고 있습니다.
4. 이 시스템은 얇은 슬라이스 범위를 제공하여 진단 신뢰성, 영상 품질 및 생산성을 개선합니다.
5. 1초 미만의 360도 회전 속도로 향상된 영상 품질을 제공합니다.
○ 특징 나
1. 다영상 전산화단층엑스선촬영장치(CT) 기술은 의료영상 분야에서 많은 환자의 진단과 임상적 적용의
증대에 있어 혁신적이어야 한다.
2. 본 장비는 혁신적인 검출기 기술과 장대한 영상정보 처리장치 그리고 높은 처리 능력을 지닌 소형화된
갠트리를 사용하여야 한다.
3. 본 장비는 한번의 갠트리 회전으로 최소 128장 이상의 영상을 제공하는 기술을 가지고 있어야 하며
Axial(conventional) 스캔 시에도 128장의 영상을 제공할 수 있어야 한다.
■ 사양 : 동등이상
1. 갠트리 시스템 1 세트
1) 갠트리 구경 크기 (cm) : 72 cm 또는 동등 이상
2) 최대 촬영 영역 (cm) : 50 cm 또는 동등 이상
3) 최소 1회전 시간 (sec) : 0.35 sec 또는 동등 이하
4) 1회전 당 최대 생성 영상의 수 : 128 슬라이스 또는 동등 이상
5) 선량 감소 필터 기법 또는 동등 이상
2. 환자 테이블 1 세트
1) 최대 수평 촬영 범위 (Metal-free, cm) : 180 cm 또는 동등 이상
2) 테이블 정확도 : ±0.25 mm 또는 동등 이하
3) 최대 테이블 하중 (kg) : Max. 220 kg 또는 동등 이상
4) 스캔 피치(Pitch) : 0.563 - 1.5 또는 동등 이상
3. X-선관 1 세트
1) X-선관 : vMRC Tube 또는 Megacool Tube
2) 양극열 저장능력 (MHU) : Actual 7.5 MHU 또는 동등 이상
3) 초점크기 (mm) : 소초점 0.5 x 1.0 mm 또는 0.9 x 0.8 mm
4) 초점크기 (mm) : 대초점 1.0 x 1.0 mm 또는 1.6 x 1.4 mm
4. X-선 발생장치 1 세트
1) 최대 출력 (kW) : Actual 72 kW 또는 동등 이상
2) 최대 관전압 (kVp) : 135 kVp 또는 동등 이상
3) 최소 관전압 (kVp) : 80 kVp 또는 동등 이하
4) 최대 관전류 (mA) : Actual 600 mA 또는 동등 이상
5. 디텍터 시스템 1 세트
1) 검출기 재질 : NanoPanel Precise Detector
또는 PureVision Detector
2) 디텍터 Z-축 열의 수 : 64열 또는 동등 이상
3) 1회전 당 최대 생성 영상의 수 : 128 슬라이스 또는 동등 이상
4) 디텍터 최대 Z-축 크기 (mm) : 40 mm 또는 동등 이상
5) 디텍터 최소 슬라이스 두께 (mm) : 0.625 mm 또는 동등 이하
6) 나선형 촬영 시 최대 피치(Pitch) : 1.5 Pitch 또는 동등 이상
6. 사용자 콘솔 컴퓨터 시스템 1 세트
1) 메인 컴퓨터 : iStation 또는 S-Console & D-Console
2) CPU : Intel Xeon 또는 동등 이상
3) 메모리 : 64 GB 또는 동등 이상
4) 하드 디스크 용량 : 0.9 TB 또는 동등 이상
5) 추가 저장 장치 : CD & DVD-RW 또는 동등 이상
6) 모니터 : Dual 24인치 Flat LCD 또는 Dual Console (2 Monitors)
7) 최대 영상 재구성 속도 : 50 images/sec 또는 동등 이상
8) MIP, MPR, SSD including Curved MPR, MIP 또는 동등 이상
9) 볼륨 렌더링 또는 동등 이상
10) 볼륨 뷰어 또는 볼륨 & 다이나믹 평가 기능 또는 동등 이상
11) 스캔, 영상 재구성 제어, 표시, 분석, 프로세싱 및 관리 기능 또는 동등 이상
12) 선택된 영상의 자동 필름화 기능 또는 동등 이상
13) 자동 피폭 조절 소프트웨어 : DoseRight ACS 또는 SURE Exposure 3D
14) 조영제 추적 소프트웨어 : Bolus Tracking 또는 SURE Start
15) 빠른 영상 리뷰 소프트웨어 : Quick review 또는 Insta view
16) 얇은 횡단면 영상을 이용한 영상 재구성 기능 : Auto MPR 또는 동등 이상
17) 최신 향상된 반복적 영상 재구성 피폭 절감 기능
: iDose4 또는 AIDR 3D Enhanced
18) 방사선에 민감한 신체 부위의 피폭 절감 기능 : Doseright Index 또는 OEM
19) 금속 아티팩트 제거 기능 : O-MAR 또는 SEMAR
20) 자동 스캔 플래닝 기능 : iPatient 또는 3D Landmark Scan
21) 나선형 스캔 전후 불필요한 방사선 노출 제거 기능
: DoseRight Z-DOM 또는 Active Collimator
22) 로우데이터를 활용한 영상 재구성 기능 또는 동등 이상
23) 양방향 인터콤 시스템 또는 동등 이상
24) 치열 영상재구성 기능 : CT Dental Planning 또는 Dental Application
7. 심혈관 촬영 분석 패키지 1 세트
1) 최소 시간 분해능 : 0.044 sec 또는 동등 이하
2) 저선량의 전향적 심장 촬영 패키지(게이트된 등방성 영상 촬영)
: Step & Shoot Complete 또는 동등 이상
3) 전향적 ECG 동기화 촬영 기법 : Prospective Gating
또는 SURE Cardio Prosepctive
4) 후향적 ECG 동기화 촬영 기법 : Retrospective Tagging
또는 SURE Cardio Scan
5) 퍼센트 트리거 또는 역방향 트리거 영상 획득 기능
6) ECG 동기화 볼륨 획득 기능
7) ECG 모니터링 디바이스
8) ECG 모니터링을 통한 자동 선량 조절 기능 : DoseRight Cardiac
또는 동등 이상
9) 이미지 미리보기 및 ECG 수정 또는 구간 트리거 설정 기능
10) 부정맥 보정 알고리즘 : Beat to Beat Algorithm
또는 SURE Cardio Scan
8. 3D 워크스테이션 시스템 (Vitrea ®Workstation) 1 세트
1) 고품질의 포토리얼리스틱 3D 렌더링 소프트웨어: Global illumination
2) 멀티모달리티 의료 영상의 통합 조회 및 분석 소프트웨어
: Multi Modality Viewer
3) 복부 CT영상 3D재구성 및 분석 소프트웨어 : CT Abdominal Analysis
4) 뇌혈관 CT영상 3D재구성 및 분석 소프트웨어 : CT Circle of Willis
5) 경동맥 CT영상 3D재구성 및 분석 소프트웨어 : CT Carotid
6) 후두 및 기도 CT영상 3D재구성 및 분석 소프트웨어
: CT Larynx Airway
7) 근골격계 CT영상 3D재구성 및 분석 소프트웨어 : Musculoskeletal Analysis
8) 신장 CT영상 3D재구성 및 분석 소프트웨어 : CT Renal
9) 상하지혈관 CT영상 3D재구성 및 분석 소프트웨어
: CT Runoff Analysis
10) 요로계 CT영상 3D재구성 및 분석 소프트웨어 : CT Urogram
11) 대동맥 CT영상 3D재구성 및 분석 소프트웨어 : CT Aorta Analysis
12) 칼슘스코어링 분석 소프트웨어 : VScore
13) 관상동맥 분석 소프트웨어 : CT Cardiac Analysis.
14) 심장 기능평가 소프트웨어 : CT Cardiac Functional Analysis
15) 심혈관 분석 및 협착 분석 소프트웨어 : SUREPlaque
9. 인공지능 기반의 영상 재구성 기법 : Precise Image 또는 AiCE 1 세트
1) 두부 영상 인공지능 기반의 영상 재구성 기법 : Precise Image Brain 또는 Brain AiCE
2) 심장 영상 인공지능 기반의 영상 재구성 기법 : Precise Image Cardiac 또는 Cardiac AiCE
3) 흉부 영상 인공지능 기반의 영상 재구성 기법 : Precise Image Chest 또는 Lung AiCE 4) 복부 영상 인공지능 기반의 영상 재구성 기법 : Precise Image Abdomen 또는 Body AiCE 5) 근골격계 영상 인공지능 기반의 영상 재구성 기법 : Precise Image Spine 또는 Bone AiCE
6) 내이도 영상 인공지능 기반의 영상 재구성 기법 : Precise Image Inner ear 또는 Inner ear AiCE
10.인공지능 기반의 환자 자동 포지셔닝 : Precise Position 또는 3D Camera 1 세트
11. 다이콤 3.0 1 세트
12. 악세서리 1 세트
1) 듀얼헤드 오토인젝터 (Dual head auto-injector)
2) ECG 모니터(심장 촬영용)
3) 풋 페달 (Foot pedal)
4) 환자테이블 슬리커 (Patient table slicker)
5) 운영자 테이블 (Operator table)
6) 운영자 의자 (Operator chair)
7) 운영자 매뉴얼
■ 구성 : 동등이상
1. 갠트리 시스템 : 1 세트
2. 환자 테이블 : 1 세트
3. X-선관 : 1 세트
4. X-선 발생장치 : 1 세트
5. 디텍터 시스템 : 1 세트
6. 사용자 콘솔 컴퓨터 시스템 : 1 세트
7. 심혈관 촬영 분석 패키지 : 1 세트
8. 3D 워크스테이션 시스템 (Vitrea ®Workstation) : 1 세트
9. 인공지능 기반의 영상 재구성 기법 : 1 세트
10. 인공지능 기반의 환자 자동 포지셔닝 : 1 세트
11. 다이콤 3.0 : 1 세트
12. 악세서리 : 1 세트
13. 기본시설공사 : 1 로트
■ 비고 (공통)
1. 사양 및 구성에 표기된 명칭과 기능이 각 제조사에서 사용하는 명칭 또는 기능과 상이하더라도 그 기능 이 동등 또는 대체 가능하거나 그 이상일 경우에는 인정한다.
2. 보증기간 : 검수완료 후 모든 부품 및 소프트웨어(3D 워크스테이션 시스템 포함)에 96개월 동안 무상으
로 제공한다. (점검자는 제조사 경력 10년 이상의 숙련자 또는 제조사 교육 과정 수료 10년이 경과한자)
3. 계약품목의 납품장소는 병원에서 지정한 장소로 한다.
4. 공급자(계약자)는 장비납품 시 설치현장을 사전에 확인(점검자는 제조사 경력 10년 이상의 숙련자 또는
제조사 교육 과정 수료 10년이 경과한자)하여 사용시설의 전원공급 방식 등을 고려, 장비가동이 정상적
으로 될수 있도록 조치하며 설치작업에 필요한 내부 인테리어공사(병원관계자 협의), 인력, 자재, 공구
및 비용 등 일체를 부담하며 설치 시 시설물 파손 및 손상시 원상 복구하여야 한다.
5. 공급자(계약자)는 장비납품 시 납품일을 기준하여 제품제조일이 6개월 이내인 장비를 납품하고 장비에
제조일자가 명시되어야 한다.
6. 장비의 설치와 작동서비스는 무상으로 제공하고 장비가 정상운영 될 때까지 교육을 실시하며 교육과 관 련한 비용 및 장비설치에 따른 제반비용을 부담하여야 한다.
7. 공급자(계약자)는 보증기간동안 문제발생 시 12시간 이내 내원한다.
8. 공급사는 무상 A/S 기간 중 공급장비에 적용되는 신규 소프트웨어 기능이 출시될 경우, 최신 기능을 무 상으로 제공하여야 한다.(유상옵션 포함)
9. 연1회 이상 예방점검 진행한 뒤 내역을 보고서로 작성하여 병원에 제출한다.
10. 병원정보시스템(EMR, PACS, LIS 등) 연동이 가능한 품목일 경우 관련부서와 협의 후 연동을 위한 모 든 비용은 공급자가 지불한다.
계약특약사항
제1조(설치 및 검수)
1) “협력사”는 장비의 설치 및 가동에 지장이 없도록 장비 납품이전에 설비 및 안전성검사 등 장비 운영에 필요한 사항을 관련부서와 협의하여야 한다.
2) “협력사”는 “고객사”의 요구가 있을 경우 지정한 장소로 즉시 납품하여야 한다.
3) 물품은 검수일로부터 외산품목은 1년, 국산품목은 6개월 이내 생산된 제품이어야 한다.
4) “협력사”는 세금계산서, 거래명세표, 대금청구서, 지역개발공채, 국세, 지방세 완납증명서, 사업자 등록증, 의료기 판매(또는 수리, 제조, 수입) 허가증 등 서류를 “별첨 1”의 “장비재원 및 현황”과 함께 “고객사”에게 제출 및 확인을 마친 후, “고객사”의 요청으로 입회하에 검수를 실시하여야 한다.
5) “협력사”는 “고객사”가 지정하는 검수자로부터 세부사양에 대한 검수를 받아야 하며, 기기설치를 완료한 후 “고객사”의 실 사용부서가 시험 가동하여 운용에 이상이 없다고 결정된 때 검수가 완료된 것으로 한다.
6) “고객사”는 계약이행 내용의 전부 또는 일부가 계약에 위반되거나 부당한 것을 발견할 때에는 필요한 시정조치를 할 수 있다.
제2조(인지세 납부)
1) 계약자는 “인지세법”에 의한 인지(증서 기재금액이 1,000만원 초과시 세액에 따라)를 “운영사”에게 제출해야 한다.
제3조(대가의 지급)
1) “협력사”는 계약이행을 완료한 후 제1조의 규정에 의한 검사에 합격한 때에는 소정절차에 따라 대가지급을 청구할 수 있다.
2) 검수 완료 후 100일안에 지급하되, 대금 청구 시 1.5%에 해당하는 금액의 지역개발공채를 매입 제출하여야 한다.
3) 대금의 결재는 본원의 자금사정에 의하여 지급일이 변동될 수 있다.
제4조(하자보증)
1) “협력사”는 공급물품의 설치 후 정상적인 작동에 지장이 있을 때는 “협력사”의 부담으로 교환, 보충, 수리하여 정상적으로 사용할 수 있도록 하여야 하며 정상작동이 불가능할 경우에는 별도의 동종물품으로 대체하여야 한다.
2) 장비 무상 보증 기간 중 고장 발생 시에는 근무일(1일) 이내에 정비를 실시하여야 하며, 기간 중 정비 불가 시는 대체 장비 보충 후 정비를 실시해야 한다.
3) 장비 무상 보증은 납품완료일로부터 물품공급계약서에서 정한 기한으로 하고, 명백한 제조결합에 의한 A/S발생시 모든 지원은 무상으로 하며 이를 보증하기 위하여 납품 또는 검사 및 검수요청시 “별첨 2”의 “공급확약 및 하자보증 확인서”를 제출하여야 한다.
4) 매뉴얼은 사용자 및 정비자용 매뉴얼로 하며, 장비와 함께 납품한다. 단, “고객사”의 요청이 있을 경우 사용설명서, 에러 발생시 조치사항, 장비정비를 위한 회로도 등을 보완하여 납품하여야 한다.
5) 장비별 운영용 소모품이 소요되는 의료용구는 "별첨 3“의 ”운영용소모품현황“을 작성 장비 납품시에 제출한다.
6) 의료장비는 설치 후 무상 보증 기간 내 년 4회 이상 각종 평가기준(의료기관평가, 운영평가 등)에 적합한 정기점검을 실시 후 수요기간에 서면으로 보고서를 제출한다.
제5조(정비보수 및 고장수리)
1) “고객사”가 “협력사”로부터 공급받는 물품을 계속 사용하는 동안 “협력사”는 공급물품이 최적의 상태를 유지할 수 있도록 최선을 다하여야 하며, 하자보증기간이 경과한 후라도 수리가 필요한 경우에는 부품을 조달하여 실비로 수리하여야 한다.
2) 하자보증 기간 중 공급받은 물품의 작동과 직접적인 관련이 있는 부품은 “협력사”의 부담으로 신속히 조달하여 정상적인 작동이 될 수 있도록 하여야 한다.
제6조 (지체상금)
1) “고객사”는 다음의 해당되어 납품이 지체되었다고 인정할 때에는 그 해당일수를 지체일수에 산입 하지 아니한다.
가. “고객사”의 책임으로 제조의 착수가 지연되었거나 중단되었을 경우
나. 기타 계약상대자의 책임에 속하지 않는 사유로 인하여 지체된 경우.
제7조 (계약기간의 연장)
1) “협력사”는 제6조 사유가 계약기간 내에 발생한 경우에는 지체 없이 “고객사”에게 서면으로 계약기간의 연장을 청구 할 수 있다.
2) “고객사”는 제6조 "가"항의 규정에 의한 계약기간연장 신청이 접수된 때에는 즉시 그 사실을 조사확인하고 계약이 적절히 이행될 수 있도록 계약기간의 연장 등 필요한 조치를 하여야 한다.
3) “고객사”는 제6조 "가"항의 연장청구를 승인하였을 경우에는 지체상금을 부과하여서는 아니 된다.
제8조(계약내용의 변경)
본 계약내용의 전체 또는 일부분을 변경하고자 할 때에는 “운영사”,“협력사”,“고객사” 합의에 의하여야 한다.
제9조(해석)
1) 본 계약에 정하지 않은 사항 또는 본 계약의 해석상 “운영사”,“협력사”,“고객사”간의 이견이 있을 시는 일반 상 관례에 따르기로 한다.
제10조(기타사항)
1) “협력사”는 분쟁기간 중이라도 계약의 수행을 중지하여서는 아니 된다.
2) 입찰공고조건, 특수조건에 명시되지 아니한 사항은 본원 회계규정을 적용한다.
[별첨 1]
장비 제원 및 현황
氠瑢
장 비 명
국문
(영문)
납품
수량
계약
단가
원
( US($))
계 약 번 호
일 련 번 호
모 델
제 조 회 사
제 조 국
국내대리점/
수 입 업 체
납품모델국내최초
생산일자/수입일자
국내대학병원급
이상판매실적
사 용 부 서
(진 료 과)
용 도
2026. . .
사 업 장 명 :
주 소 :
대 표 자 :
사업자등록번호 :
[별첨 2]
공급확약 및 하자보증 확인서
□ 물품내역
氠瑢
연번
물 품 명
규격(모델번호)
수량
제조사 / 제조국
/
/
/
실사용기관과 (낙찰자) 사이에 상기 명시한 장비에 대한 구매계약이 체결과 관련하여 상기 장비의 제조(수입) 공급자로서 당 회사는 상기 장비에 대한 공급, 설치, 시험가동, 개월의 무상하자보증, 그리고 설치 후 정상적인 시험가동 후 개월간의 사후관리와 하자보증에 대한 책임을 질 의무가 있음을 증명합니다.
아울러 (낙찰자)가 지급 불능 또는 도산으로 인한 하자보증 및 유지보수 불능 사태가 발생하여도 위에 언급한 당 회사의 책임이행 의무는 지속됨을 증명합니다.
2026. . .
사 업 장 명 :
주 소 :
대 표 자 :
사업자등록번호 :
별첨 1. 제조업 또는 수입업체증명서 사본 1부.
2. 인감(개인 또는 법인)증명서 1부.
3. 사업자등록증 사본 1부.
[별첨 3]
운영용 소모품 현황
氠瑢 氠瑢
순위
재고번호
(PART NO)
품 명
(영문)
단위
단가
(원,$)
포장단위
(용량, 규격)
특성
업체명
사용기준
(소모기준)
용도
제조
대리
공급
장비명
모델명
계약
번호
모델일련
번 호
2026. . .
사 업 장 명 :
주 소 :
대 표 자 :
사업자등록번호 :
작 성 요 령
1. 모델명 : 계약장비의 모델명 기록 2. 장비명 : 국문과 영문으로 기록
3. 순 위 : 소모품중 사용빈도가 많은 순서로 기록(납품모델과 호환되는 모든 소모품 기재)
4. 단 위 : 아래약어 사용
氠瑢
․
AM
-
Ampul(주사 1회분의 작은병)
․
EA
-
Each(개)
․
BG
-
Bag(자루)
․
BK
-
BOOK(권)
․
GL
-
Gallon(가론)
․
BO
-
Bolt(볼트)
․
BT
-
Bottle(병)
․
PR
-
Pair(한짝, 켤레)
․
BX
-
Box(상자)
․
CE
-
Cone(원뿔)
․
SE
-
Set(셋)
․
CK
-
Cake(케이크)
․
CL
-
Coil(고시, 사리)
․
TU
-
Tube(튜브)
․
CN
-
Can(캔)
․
CY
-
Cylinder(실린더)
․
YD
-
Yard(야드)
․
DR
-
Drum(드럼)
․
DR
-
Drum(드럼)
․
RO
-
Roll(두루마리)
․
FT
-
Feet(피트, 1/3야드)
․
SL
-
Spool(실감개)
․
PG
-
Package(꾸러미)
․
VL
-
Vial(유리병)
5. 단 가 : 업체견적 가격 6. 포장단위 : 납품되는 규격 및 포장상태 기록 (Ex : 10g×10A)
7. 특 성 : 품목별 관리(청구, 보급, 저장, 획득, 포장등)상 주의 내용물을 아래부호로 기록
氠瑢
B
-
부식성 혹은 유독성
M
-
잠재적으로 회수할수 있는 귀금속을 갖는 품목
F
-
얼면 손상되기 쉬운 품목
P
-
유효기관 명시품목(P1:1년이내 시효, P2: 2년
이내 시효, P3: 3년 이내 시효
G
-
2℃-8℃사이의 냉장보관이 필요한 품목
Q
-
향정신성 의약품
I
-
발화성 혹은 산화성 품목
R
-
마약 및 습관성 의약품
K
-
장비로 분류되어 있으며 등록대상장비
V
-
인쇄물
N
-
장비로 분류되어 있으며 비등록대상장비
W
-
냉동보존이 필요한 품목
8. 업체명 : 납품모델에 호환된는 운영용소품품 보급 가능 업체
9. 사용기준 : 장비운영시 사용(소모)되는 기준량을 아래 부호로 사용 기록
氠瑢
1회(건) 사용량
보기)
회-2BT
년 사용량
보기)
년-10G/A
월 사용량
보기)
월-1KG
1인 사용량
보기)
인-5KG
※ 표현이 불가능한 사항은 실제대로 기록
10. 용 도 : 소모품의 사용 용도 기록