[경북대학교병원] CICU,SICU 중환자실 리모델링 전기공사 관급자재(의료IT시스템) 구매(설치)(긴급)

공고원문다운로드

捤獥汤捯湰灧

氠瑢

CICU, SICU 중환자실 리모델링 공사 (전기)

氠瑢

의료 IT 시스템

구매설치 시방서

氠瑢

2026. 05

桤灧氠瑢

경북대학교병원

桤灧

목 차

1. 일반사항

2. 기술사항

湯湷 의료IT 시스템 설비

일반사항

적용 범위

본 시방서는 CICU, SICU 중환자실 리모델링 공사(전기) 의료 IT 시스템 구매설치에 적용한다.

요 약

한국전기설비규정[KEC 242.10.1]에 의거 그룹 2 및 필요한 경우 그룹 1에 해당하는 의료실에 의료IT 시스템을 적용 하여야 한다.

의료 IT 시스템은 의료용 절연변압기, 의료용 절연 감지 모니터, 분전반 등으로 구성되어 의료IT 계통의 절연상태를 지속적으로 계측 및 감시해야 하며 의료용 절연변압기의 과부하 전류 및 초과 온도를 지속적으로 감시하는 장치가 포함되는 시스템이어야 한다.

한국전기설비규정(KEC 242.10)에 의하여 절연고장 위치탐지 시스템(분기 회로별 절연고장 위치를 감지할 수 있는 절연감시 시스템)이 추가적으로 설계 반영되었을 경우 도면에 따라 설치하여야 한다.

도면에 표시되어 있을 경우, 각 구역별로 나누어져 있는 각각의 의료IT 판넬의 절연 감지 모니터와 절연 변압기의 과부하 전류 및 초과 온도 경고 및 고장 메시지의 모든 정보가 원방감시용 터치패널 모니터상에 표시되도록 하여야 하며 또한 절연고장 위치탐지 시스템이 반영되었을 경우 고장발생 위치 확인은 터치패널에서도 시각적으로 표시되도록 하여야 한다.

제작 기준

의료IT 시스템 도면/시방서에 준하거나 동등 이상으로 시행되어야한다.

도면/시방서외의 일반적인 사항은 한국전기설비규정(KEC 242.10)에 적합하여야 하고 기타 사항은 발주처의 지시에 의하여 제작 및 설치하여야 한다.

부속 자재

사용하는 모든 자재는 의료IT 시스템에 적합한 규격제품을 사용하여야 하며 규격 제품이 없을 시에는 동등 이상 최상품을 발주처 승인 후 사용 하여야 한다.

적용 문헌

본 공사에 공급되는 의료 IT 시스템 공급자는 도면에 명시된 대로 중환자실 등 그룹2 및 그룹1에는 다음의 규정에 맞는 관련자재로 적합하게 시공하여야 하고, 동시에 다음의 표준들에 적합한 제품을 사용하여야 한다.

국내 법규

한국전기설비규정(KEC 242.10 의료장소)

전파법 제58조의 2 및 전파법 시행령 제77조 2에 의거한 전자파적합성평가

국내 규격

KS C IEC 60364-7-710:2021 저압전기설비-제7-710부: 특수설비 또는 특수 장소에 관한 요구사항-의료장소

KS C IEC 61558-2-15:2017 전력용 변압기, 리액터, 전원공급장치 및 유사기기의 안전 - 제 2-15부 : 의료설비용 절연변압기의 개별요구사항

KS C IEC 61557-8:2014 교류1000V 및 직류1500V 이하의 저압 배전 계통의 전기 안전-보호수단의 시험, 측정 또는 감시용 장비-제8부 : IT계통용 절연 감시장치, 부속서 A(의료 절연감시장치) 및 부속서 B(과부하 및 고온 측정)

KS C IEC 61557-9:2014 교류 1000V 및 직류 1500V이하 저압배전 계통의 전기적 안전-보호 수단의 시험, 측정 또는 감시용 장비-제9부 : IT계통에서 절연고장 위치탐지를 위한 장비

승인

계약자는‘가-1 항목’의 요구 사항과‘2-가 항목’의 특기사항에 대하여 적합성 평가서 제출 및 의료IT 시스템을 사전 시연하여 제품이 각 항목에 문제없이 운영 될 수 있다는 것을 증명하여야 한다.

계약자는 제작 전 감독 및 감리자로부터 자재 사양, 규격, 도면 등에 대하여 사전 승인을 득한 후 제작, 납품하여야 한다.

승인 요청 시 관련자재 목록/자재사양서/특기시방서/제품 카탈로그/제작도면/ 등을 각각 3부씩 제출한다

승인 요청시 KS규격에 준하는 인증서 또는 성적서를 제출하여야 하며 각각의 제품은 친환경 인증(RoHS) 제품의 사용을 권장하며 환경영향과 관련된 신뢰할 수 있는 정보를 제공 하여야 한다.

계약자는 500병상 이상의 의료시설에 시공경험 및 충분한 기술력을 갖춘 전문 인력을 확보해야 한다.

제품 및 설치

의료IT 시스템 계약자는 전기공사 시공자가 제품의 설치를 위해 도면에 명시된 대로 적합하게 시공할 수 있도록 기술 지원을 하여야 한다.

공급범위

중환자실 등 그룹2 및 그룹1의 의료 실에 도면에 따라 공급하며 사용하는 의료 장비 등을 충분히 고려하여 의료IT 판넬의 용량 및 수량을 정한다.

의료 IT 시스템 계약자의 시공 분, 일반 전기 공사 업체 시공 분은 다음과 같다.

의료 IT 시스템 계약자 시공 분

시공 기술지원

자재의 납품/현장 내 반입 및 자재 양중/자재 장착

의료IT 판넬 내부 결선(분전반/절연 변압기/절연 감지 모니터)

장비 결선(전원 접지함/접지단자함/원방감시반 등)

시운전 및 테스트리포트 작성 및 제출

사용자와 시설 관리자를 위한 교육(병원 준공 후)

일반 전기 공사 업체 시공 분

의료IT 시스템의 모든 외함 설치(판넬/전원 접지함/접지단자함/원방감시반 등)

각각의 장비에 맞게 배관 및 배선 작업

의료 IT 판넬이 침상 편의함에 내장되어야 되는 경우는 의료IT 판넬 설치를 위한 공간과 오프닝은 침상 편의함 공급업체와 협의 하여야 한다.

침상 편의함 및 콘솔에 관련된 내부 배관 및 배선공사

외함 설치를 위한 타공 및 건축마감공사 실리콘 작업

의료IT 전원이 공급되지 않는 의료용 기기전원 및 접지 모듈 납품, 설치 및 결선

회로 검사 및 교육

회로 검사

의료IT 시스템은 KS C IEC 60364-7-710. 61에 의거하여 모든 작업이 완료된 후 오결선이나 위험 요소를 사전에 발견하여 수정 하여야 하며 다음 사항을 검사, 시험하여야 한다.

의료IT 시스템과 음향/시각 경보 시스템의 절연 모니터링 장치의 기능 시험

무부하 조건에서 출력 회로 및 의료IT 변압기 외함의 누설 전류 측정

의료IT 판넬, 절연 감지 모니터, 절연장애 위치파악 시스템, 원방감시반, 전원 접지함 등의 회로 시험

최종 시험

최종 완료 시험은 감독관 입회하에 실시하여야 하며, 시험 완료 후 테스트 리포트 및 유지보수 지침서를 3부 작성하여 제출 하여야 한다.

사용자와 시설 관리자를 위한 교육은 병원 준공 후 별도 시행하여야 한다.

자재 검수

현장 내에 입고 과정에서 파손 자재와 잘못된 사양 등 교환 및 교체가 필요한 품목이 발생 시 공사 일정에 지장을 주지 않도록 즉각 조치토록 하여야 한다.

보증

의료 IT 시스템 보증 기간은 최종 시험 성적서 제출 후 2년으로 한다.

자재 및 특기사항

의료 IT 판넬

벽체 매입형 의료IT 판넬(MEDICAL IT PANEL)

의료IT 판넬은 절연 변압기/절연 감지 모니터/절연고장 위치탐지 시스템/분전반으로 구성되어야 하며 더블 의료IT 판넬의 경우에는 각각의 전압 사이에 격막이 되어 있는 구조이어야 한다.

의료IT 판넬은 한국전기설비규정 [KEC242-10]에 의거 실시간으로 부하 측 절연저항 값(㏀)을 감시하여야 하며 절연 변압기의 과부하 전류 및 초과 온도를 동시에 감시할 수 있는 기능이 내장되어야 하며 각 측정값이 임계값(설정값)을 도달하는 경우 시각적, 청각적 경보가 가능하도록 구성 하여야 한다.

의료IT 판넬의 절연변압기 1차측은 KS C IEC 60364-7-710.531.2.2.3.101[의료IT 시스템]에 의거 단락 보호만을 위한 스위치를 사용해야 하며 KS C IEC 60364-7-710.560.6에 의한 비상전원 절체 스위치를 사용할 경우 KS C IEC 60947-6-1[저전압 개폐장치 및 제어장치-제 6-1부 : 다기능기기-절체 개폐기]에 적합한 제품으로 구성하여야 한다.

의료IT 판넬은 KS C IEC 60898-1:과전류보호 차단기-제1부 교류용 차단기에 부합되는 20A, 20kA, 2극 차단를 사용 하며, 기본 8EA 이며 12 EA 까지 증설 가능한 타입이어야 한다.

절연 변압기의 발열로 인하여 절연 감지 모니터에 영향이 가지 않도록 변압기는 의료IT 판넬의 하부에 견고히 고정 설치하며 절연 변압기와 분전반 사이에는 격막이 되어 있는 구조 이어야 한다.

커버의 재질은 SUS 304 헤어라인 1.5mm THK. 프레임과 분리되는 구조로 제작 된 것이어야 한다.

판넬은 IP44등급 보호수준 이상이어야 하며 사용자 안전유지 및 먼지유입등을 막기위하여 벤틸레이트용 홀 가공이 있어서는 아니된다.

외함은 아연도 강판 2.0mm THK. 분전반은 철판 1.6mm THK. 분체 도장 된 것이어야 한다.

의료IT 판넬의 커버/외함/분전반의 크기는 도면에 따른다.

판넬 구성 품

절연 변압기(ISOLATION TRANSFORMER)

의료용 절연 변압기는 한국전기설비규정[KEC 242.10 의료장소] 에 따라 KS C IEC 61558-2-15 [전력용 변압기, 리액터, 전원공급장치 및 유사기기의 안전 - 제 2-15부 : 의료설비용 절연변압기의 개별요구사항] 규격에 적합한 CE인증된 제품이어야 한다.

의료용 절연 변압기는 KS C 61558-2-15에 따라 이중 또는 강화 절연된 비단락보증 절연변압기를 설치해야한다.

의료용 절연 변압기의 정격 출력은 0.5KVA이상 10KVA 이하로 하며 공급 방식은 단상 2선식 250V이하로 하여야 한다.

의료용 절연 변압기는 한국전기설비규정[KEC 242.10 의료장소에 따라 절연변압기의 과부하 전류 및 초과 온도를 지속적으로 감시하도록 하여야 한다.

의료용 절연변압기 과부하 전류를 지속적으로 감시 할 수 있도록 부하 측정변류기를 [KS C IEC 60044-1:계기용변성기-제1부:변류기]에 적합한 것 이어야 한다.

의료용 절연변압기의 온도감시장치는 KS C IEC 61558-2-15의 19.1.105에 따라 초과 온도을 지속적으로 감시 할 수 있도록 내부 권선에 PTC THERMISTOR를 내장시켜야 한다.

의료용 절연변압기 상에는 외부 배선에 연결하는 입, 출력 단자를 포함하여 고온 모니터링용 온도감시장치의 외부 연결을 위해 독립된 단자에 연결하여야 한다.

절연변압기의 내부 온도가 120℃ 이상으로 상승하면 고온을 경고할 수 있도록 해야 한다.

의료용 절연 변압기는 1차권선과 2차권선 사이에 정전 차폐를 시키는 구조로 되어 있어야 한다.

절연 변압기에는 KS C IEC 61558-1.8.1 및 KS C IEC 61558-2-15.8에 의하여 각종 정보가 표시되어 있어야 한다.

절연 감지 모니터(INSULATION MONITOR_MED-IMD)

절연 감지 모니터는 한국전기설비규정[KEC 242.10 의료장소]에 따라 KS C IEC 61557-8[교류1000V 및 직류1500V 이하의 저압 배전 계통의 전기 안전-보호수단의 시험, 측정 또는 감시용 장비-제8부 : IT계통용 절연 감시장치, 부속서 A(의료 절연감시장치) 및 부속서 B(과부하 및 고온 측정)]규격에 적합한 CE인증된 제품이어야 한다.

절연 감지 모니터는 운영 및 유지보수를 용이하게 하기 위하여 LCD 화면 및 대화형 휴먼머신 인터페이스를 갖추어야 하며, 가장 최근의 30개까지 절연 결함 이벤트의 세부 정보를 기록하고 세부 정보를 볼 수 있도록 하여 유지관리 작업을 용이하게 할 수 있어야 한다.

절연 감지 모니터는 의료 IT AC계통측 절연저항(RF)을 상시, 영구적으로 감시해야 하며, 그 값을 ㏀으로 표시하는 의료 절연 감지 모니터를 사용하여 절연저항(RF) 값에 대한 정보를 제공해야 한다.

절연 감지 모니터의 측정전압(Um) 25V 피크 값보다 크지 않아야 하며 측정전류(Im)은 1mA 피크 값보다 크지 않아야 한다.

절연 감지 모니터는 KS C IEC 60364-7-710에 의거 선로상의 절연상태를 감지해서 절연저항(RF) 값 50㏀까지 감소하면 표시설비 및 음향설비의 경보가 작동되어야 한다.

절연 경보 임계 값으로는 기본 값 50㏀, 조정범위는 50...500㏀까지 두어야 하며, 패스워드로 설정 되도록 하여야 한다.(장치의 전원이 켜지면 저장된 가장 최근의 절연 경보 임계 값으로 돌아가야 한다.)

절연 감지 모니터는 최초 가동시 및 운영중 매 5시간마다 자동으로 내부 및 외부 회로의 잠재적 고장을 감지하는 테스트를 진행하여 하며, 그 자체 제품기능의 상태를 시험할 수 있는 수동 테스트를 할 수 있는 기능을 내장하여 한다.

절연 감지 모니터는 의료IT 전로의 절연상태, 전원 연결상태, 각종 표시상태 등 이상없이 기능을 수행 할 수 있도록 하여야 하며 테스트 진행 후 문제 발생시 이벤트 코드 및 경보를 발생하여야 한다.

절연 감지 모니터는 SAFE에서는 녹색 램프, 절연 저항값이 임계값에 도달했을때에는 경보장치에 경보와 함께 황색 램프가 점등 되어야 한다.

절연 감지 모니터는 61557-8 부속서B [과부하 및 고온 측정] 에 따라 절연 변압기의 과부하 전류 및 초과 온도를 감시할 수 있는 장치가 통합되어야 하며 임계값에 도달하였을 경우 경보장치에서 경보와 함께 황색 램프가 점등 되어야 한다.

절연 감지 모니터는 통신이 가능한 모델로써 MODBUS RS-485 통신 포트를 사용하여 정보를 경보 표시기, 원방 감시반 및 원방감시용 전용 컴퓨터로 제공 할 수 있어야 한다. 또한 각각의 개별 아이디를 가지고 있어야 한다.

전기자기적합성(EMC)을 위한 복사성 및 전도성 방출은 KS C IEC 61557-9 Annex A, 표A.2 [의료절연 감시장치의 방출시험] 에 따라 행해져야 하며, KS C IEC 61326-2-4:특정요건-IEC 61557-8에 따른 절연 감시 장치와 IEC 61557-9에 다른 절연 고장 탐지 장치에 대한 시험 구성, 동작 조건 및 성능기준에 대한 방출시험에 적합하여야 한다.

전파법 및 전파법 시행령에 의거하여 국립전파연구원의 방송통신기자재 등의 적합인증을 득한 제품이어야 한다.

분전반

의료IT 판넬의 분전반은 메인스위치, 분기차단기, 분기용 BUSBAR, 기준접지바, 보호커버로 구성하여야 한다

의료IT 판넬의 분기 차단기는 KS C IEC 60898-1 [과전류 보호 차단기-제1부 교류용 차단기]규격에 적합한 CE인증된 제품으로. 2극, 20A, 20kA급 이상의 DIN-RAIL TYPE의 차단기를 사용 하며, 선로의 고장시 1차측에 고장전류에 의한 피해를 최소화 할 수 있어야 한다.

2차 분기회로 차단기는 KS C IEC 60947-7-1 [저전압 개폐장치 및 제어장치-제7-1부 : 보조장치-동도체용 단자대] 및 KS C IEC 61439-2 [저압 배전반 및 제어반 어셈블리-제2부 : 전력배전반과 제어반]규격에 적합한 CE인증된 제품으로 TOOTH TYPE의 2P 100A COMBINATION BUSBAR를 사용하여 전원을 공급 받아야 한다.

의료IT 시스템 분전반은 보호접지와 등전위 접지를 위한 기준 접지 바를 내장하여 보호접지 연결 및 등전위본딩을 시행할 수 있도록 하여야 한다.

분기 차단기의 수량과 규격은 도면에 따른다. 단. 사용자의 필요에 따라 추가되어질 수 있다.

절연장애 桤灧 위치파악 시스템

도면에 표시된 수술실 등에 공급되는 의료IT 전원은 절연저항 고장이 발생할 경우 고장이 발생한 해당 회로를 감지할 수 있는 절연장애 위치파악 시스템을 갖춰 분명하고 정확하게 고장회로 메시지를 제공하여야 한다.

절연장애 위치파악 시스템은 KS C IEC 61557-9 [교류 1000V 및 직류 1500V이하 저압배전 계통의 전기적 안전-보호 수단의 시험, 측정 또는 감시용 장비-제9부 : IT계통에서 절연고장 위치탐지를 위한 장비] 규격에 적합한 CE인증된 제품이어야 한다.

절연장애 위치파악 시스템은 최대 12개의 1000:1 CT 가 연결 될 수 있도록 하여야 한다.

최대 12개까지 연결된 측정기는 각 부하별 절연수준에 따라 임계 값 설정이 가능하여야 하며,이 매개변수의 허용 값은 50㏀~200㏀까지 설정할 수 있어야 한다.

의료IT 시스템에 추가 설치 할 수 있는 절연장애 위치파악 시스템의 수는 제한이 없어야 한다.

절연장애 위치파악 시스템은 의료IT 회로의 빠른 고장위치 파악을 위하여 12개 채널에 대해 각 부하의 절연저항을 200Ω ~ 250㏀.까지 연속적으로 측정 및 표시할 수 있어야 한다.

운영 및 유지보수를 용이하게 하기 위하여 LCD 대화면 및 대화형 휴먼머신 인터페이스를 갖추어야 하며, 가장 최근의 240개까지 결함 이벤트의 세부 정보를 기록하고 세부 정보를 볼 수 있도록 하여 유지관리 작업을 용이하게 할 수 있어야 한다.

절연장애 위치파악 시스템은 한 개의 RS-485 통신포트를 가지고 있어야 하며 통신포트는 원방감시반에 실시간 데이터 및 경보 로그 보고가 가능하여야 한다.

전파법 및 전파법 시행령에 의거하여 국립전파연구원의 방송통신기자재 등의 적합인증을 득한 제품이어야 한다.

전원 접지함

전원 접지함은 전원콘센트 및 접지 잭을 모듈 화 하여 도면에 따라 제작 및 설치되어야 하며, 콘센트의 수량 및 타입 등은 사용자 요청에 의해 승인 단계에서 조정될 수 있다.

병원 전기시설 기술지침에 나와 있는 의료장소의 콘센트는 전원의 종별을 표시하여, TN-S 시스템에 접속되는 콘센트와 혼용됨을 방지하기 위하여 GREEN 색상의 콘센트를 사용하여 구분되어야 한다.

220V 직선 형 RECEPTACLE - DUPLEX, 16A, 접지 매입 형 2극

GROUND JACK 잠금 형 30A, 4M Long(GROUND CORD SET)

전원 접지함의 외함 내부에는 회로 접속을 위한 단자대가 부착되어 있어야 한다.

외함의 재질은 아연도 강판 1.6mm THK.로 제작 된 것으로 크기는 도면에 따른다.

커버의 재질은 철판 1.6mm THK. 분체도장된 것으로 프레임과 분리되는 구조로 제작 된 것이어야 한다.

프레임의 재질은 철판 1.2mm THK. 분체도장된 것으로 커버와 분리되는 구조로 제작 된 것이어야 한다.

전원 접지함(W.C.U)은 의료가스 업체의 침상 편의함 전면에 취부 될 수 있도록 의료가스 업체와 사전에 협의 하여야 한다.

접지단자함

접지단자함은 두께 5mm 이상의 절연 판에 러그를 고정하여 접지선의 연결이 용이한 구조 이어야 한다.

접지단자함의 메인 러그는 접지선 70㎟/ 분기 러그는 16㎟ 까지 접속이 가능 하여야 한다.

외함의 재질은 아연도 강판 1.6mm THK.로 제작 된 것으로 크기는 도면에 따른다.

커버의 재질은 SUS 304 헤어라인 1.5mm THK. 프레임과 분리되는 구조로 제작 된 것이어야 한다.

프레임의 재질은 SUS 304 헤어라인 1.5mm THK. 커버와 분리되는 구조로 제작 된 것이어야 한다.

원방감시반(VIGILOHM OTD)

원방감시반(Vigilohm OTD)는 한국전기설비규정[KEC 242.10.3 의료장소의 안전을 위한 보호 설비 (6)항]에 및 [KS C IEC 60364-7-710 : 의료IT 시스템]에 의거 의료진에 의하여 지속적인 감시가 가능하도록 원방감시반(Vigilohm OTD)을 도면에 표시된 의료장소에 설치하여야 한다.

원방감시반(Vigilohm OTD)은 의료IT 시스템의 정상운전 표시/절연저항/절연변압기의 과부하 및 고온 감시/절연고장 위치/절연감지 모니터의 보호접지선 단선/기구고장을 시각적이고 청각적으로 경보 가능하여야 하며 테스트 결과와 측정값을 표시해야 한다.

원방감시반(Vigilohm OTD)은 정상(녹색), 경고(노랑), 경보(적색)을 나타내는 시각적 LCD 디스플레이 창과 운전 상태와 경고 및 경보 메시시, 접속된 절연감지 모니터 테스트 활성을 위한 TEST 버튼, 청각적 경보의 음소거를 위한 버튼, 스크롤 버튼을 갖추어 하나의 LCD 화면에서 동시에 확인 할수 있도록 구성되어야 한다.

원방감시반(Vigilohm OTD)은 사전에 설정된 값 이상이면 경보(Alarm)를 발생하여야 하며, 고장이 제거되기 전까지는 리셋 되지 않아야 한다. 만약 두 개 이상의 의료IT 시스템에서 고장이 동시에 발생할 경우에도 각각의 고장에 대하여 분명하게 해당 시스템의 주소 표시 및 절연고장 위치탐지기가 설치되어 있을 경우 신호 되어진 절연고장 위치도 표시할 수 있도록 하여야 한다.

원방감시반(Vigilohm OTD)은 경고 및 경보가 발생한 이력, 날짜와 시각이 자동으로 저장이 가능하여야 하며, 오래된 것부터 겹쳐 기록되도록 한다.

원방감시반(Vigilohm OTD)은 1개의 RS-232 프로토콜, 1개의 RS-485 프로토콜, 1개의 이더넷 프로토콜을 통한 통신 접속이 가능하여야 하며, 소프트웨어를 경유하여 USB에 연결하여 개별 메시지 텍스트 프로그래밍이 가능하여야 한다.

원방감시반(Vigilohm OTD)는 각 기능구현 및 메뉴화면으로 빠른 진입을 위하여 화면 터치 기능이 가능한 제품이어야 한다.

전파법 및 전파법 시행령에 의거하여 국립전파연구원의 방송통신기자재 등의 적합인증을 득한 제품이어야 한다.

외함의 재질은 아연도 강판 1.6mm THK.로 제작 된 것으로 크기는 도면에 따른다.

커버의 재질은 SUS 304 헤어라인 1.5mm THK. 프레임과 분리되는 구조로 제작 된 것이어야 한다.

프레임의 재질은 SUS 304 헤어라인 1.5mm THK. 커버와 분리되는 구조로 제작 된 것이어야 한다.

시공 및 특기사항

시스템 전압

의료IT 절연 변압기 2차 측 정격 전압을 250V 이하로 규정하고 있어 표준 전압인 220V를 사용한다.

(220V-220V 절연 변압기)

배관/배선

전원 케이블은 F-CV/접지 케이블은 F-GV를 사용 하며 전원과 접지는 각각 별도의 배관을 하여야 한다.

배관/배선 시 입선이 용이하지 않을 경우에는 배관 경로를 수정하고 풀 박스를 삽입 한다.

의료IT 판넬

▷ 도면에 따라 6.3kVA ~ 8kVA 단상 2선식 방식으로 하며 도면에 표기 된 대로 설치하여야 한다.

▷ 설치 완료 후 커버와 커버 사이가 최소 50mm 이상 되도록 외함 설치 시 사전에 이격 배치하여야 한다.

▷ 설치 높이는 바닥에서 외함의 하단까지 150mm 이상으로 설치한다.

전원 접지함

▷ 설치 높이는 바닥에서 1000mm 이상, 도면에 따라 설치하며 의료IT 판넬까지 접지_F-GV 4㎟x1C(16C),

▷ 전원_(220V) F-CV 4㎟x2C(28C)를 배관/배선한다.

접지단자함

▷ 설치 높이는 바닥에서 500mm 이상, 도면에 따라 설치하며 의료IT 판넬까지 접지_F-GV 10㎟x1C(22C),

▷ 의료 접지 간선에 접속 할 수 있게 접지_F-GV 50㎟x1C(28C)를 배관/배선한다.

원방 감시반

▷ 설치 높이는 바닥에서 1300mm 이상, 도면에 따라 설치하며 의료IT 판넬까지 접지_F-GV 4㎟x1C(16C),

▷ 전원_(220V) F-CV 2.5㎟x2C(22C), 시리얼통신_LIREV-AMESB AWG 22x1P(16C)를 배관/배선한다.